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显微扫描仪

（一）适用范围：

 用于医疗机构微生物实验室各类临床标本抗酸染色涂片的全自动识别和计数。

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（二）基本技术要求：

1、具备对痰涂片标本进行扫描，并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别，为临床结核病诊断辅助参考，同时具备革兰氏标本扫描教学等功能。

2、扫描范围应≥300个视野，实验室人员染好片后能批量一次上机≥50片；

3、具备自动识别痰涂区域、图像标注、测量等处理功能，样本库具备扩展性，可进行抗酸染色和革兰氏染色样本的扫描、标记、识别。

4、每张玻片扫描结束后，显示扫描的所有视野图片，需要标记疑似图片；

5、工作人员在可实现锁定可疑阳性样本，方便人工目镜复核。

6、具备样本信息预览功能：可以对载玻片手写样本或条码进行识别可以对样本区域进行预扫描。

9、因实验室样本体量较大，扫描仪系统处理器应具备内存：≥8G。硬盘：≥2T；便于后期软件升级。

（三）基本配置要求：

1、显微扫描仪主机1台

2、100X油镜 1个

3.电脑主机 1套

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手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪

1

（一）基本技术要求：

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1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测，找到病原菌，

2.做药敏试验，为临床用药提供依据

（二）基本配置要求：

1.测量原理：CO2 NDIR，O2 电化学，CO2：0-20%，其他量程根据需要可选；O2：0-30%，其他量程根据需要可选；

2.量程：温度 -40-120℃  湿度 0-100% ；

3.测量精度：CO2 ±0.01% O2 ±0.01%（操作温度内），温度 ±0.3℃满量程，，湿度±2%满量程；

4.响应时间：CO2〈20S 、O2〈20S；

5.压力：800—1200mbr；

6.环境温度：5℃—40℃；

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医用浸浴治疗机

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（一）基本技术要求：

1.适用范围：适用于什么样的疾病诊断或治疗？

   适用于烧伤病人浸浴治疗

2.必须具备什么样的基本功能（用于疾病的诊断后治疗，没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求）；

   配备有浸浴槽，储水及排水功能；配备有移动升降转移车，用于安置、转运病人，浸浴过程中可以将病人进行升降移动，方便浸泡、淋浴、包扎，无需人工搬动。

3.对某项技术指标有什么样的定量要求，理由是什么？

1）主机（浸浴槽）采用耐腐蚀、易清洗的不锈钢等材料，内部圆角圆边，无拼接、无死角、易清洗。

2）浸浴槽为长方形，符合人体工程学设计，高度80~100cm，便于医护人员对患者的浸浴、清创。

3）浸浴槽容积不少于500L；排水顺畅，20min内排尽最高水位 。

4）水温监测功能，实时监测浸浴槽内部水温，水温度控制在28~40℃,有温控保护和超温报警功能。

7）臭氧消毒功能：方便浸浴治疗后设备消毒。

8）配置专用移动升降转移车，便于患者转运。升降机吊臂全不锈钢结构，耐腐蚀，支撑力强；转移车升降范围≥60cm，安全平稳。

9）控制主机非金属绝缘体材料，实现水电分离，具备漏电防护，确保使用安全。

（二）基本配置要求：

  配备有浸浴槽、储水及排水功能；

配备有移动升降转移车，用于安置、转运病人，浸浴过程中可以将病人进行升降移动。

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流式细胞仪

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（一）适用范围：

适用于什么样的疾病诊断或治疗？

1.适用于什么样的疾病诊断或治疗; 流式细胞仪适用于：

 1)精子DNA完整性检测：用于评价精子质量，是男性不育诊断的重要依据，在预测辅助生殖技术治疗结局中具有重要参考价值。

2)淋巴细胞亚群检测：用于①原发性免疫缺陷病的诊断②反复、严重感染的病因筛查③化疗/移植后的免疫功能监测④不孕患者封闭抗体检测。

3)细胞因子检测：原因不明的复发性流产（URSA），常表现为Th1（Th17）/Th2失衡，以Th1占优为主。通过细胞因子检测可以对URSA进行病因筛查，并可对药物的疗效进行动态监测。

（二）基本技术要求：

可用于精子DNA完整性检测。

必须具备以下基本功能：：

1、荧光检测器：光电倍增管（PMT）

2、设备具备流速调节功能。

3、荧光检测灵敏度(MESF)： FITC ≤25，PE≤20，APC≤20

4、样本分析速度：≥50000 粒子/秒。

5、自动进样器：≥40 管

6、混匀方式：单试管混匀方式

7、检测过程步骤少，检测速度快，满足收到标本后2小时内出结果。

2.对某项技术指标有什么样的定量要求。

1)为保证检测结果稳定一致，采用高灵敏度硅光电倍增管（PMT），非对温度敏感的雪崩式二极管（APD）。

2)具有低速、中速、快速流速调节，用户可根据实验需要调节流速。

3)需要具备一定灵敏度，确保能够检测实验中弱光信号。

4)具备一定的分析速度，确保科室试验效率。

5)具有较大的测试通量，确保科室试验效率。

6)单试管混匀方式，减少对细胞的损伤。

3.要求保修期7年

（三）基本配置要求：

1.流式细胞仪主机 1台

2.软件系统     1套

3.电脑工作站  1套

4.鞘液桶 1个

5.鞘液桶组件 1套

6.废液桶 1个

7.废液桶组件 1套

8.简易操作卡 1张

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宫腔镜

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1）、基本技术要求：

1.用于宫腔内疾病的微创检查和治疗，经自然通道宫腔镜可以使医生清晰的观察到宫腔内的组织情况，可以迅速明确诊断，还可在宫腔镜下进行必要的手术治疗。

2.视向角30°；视场角≥60°

3.要求配套院内奥林巴斯系统使用

4.可以达到持续循环灌流；

5.有效景深范围：1~70mm

2）、基本配置要求：

1.30°内窥镜

2.宫腔镜1条

3、外鞘套

4、内鞘及闭孔器

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宫腔一体镜

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1）、基本技术要求：

1.适用于检查子宫腔内疾病和治疗;

2.直径5mm一体式宫腔镜，内窥镜与鞘套一体化设计，无需反复拆卸，镜子不易受损；

3.进出水通道具有高流量特性。

4.主体镜工作长度：大于等于200mm，视向角30°、视场角60°。

2）、基本配置要求：

1.宫腔镜

2.异物钳

3.剪刀

4.活检钳

5.消毒盒

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烧伤植皮机

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1、植皮机用于成人20%以上面积的烧伤患者进行植皮手术时使用。

2、对提前取好的皮片进行排列切割,移植皮片的朝向一致，真皮面接触创面进行移植。

3、皮片移植技术可以利用小范围的供皮区修复较大的创面。

4、配套耗材根据植皮的不同部位、功能要求选择不同的扩展比率进行移植。

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悬浮床（空气流动床）

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1）悬浮力：悬浮力可根据患者体重及病情变化对悬浮力的不同需求予以调控，承重250kg以上。

2）操作面板：操作简便、易懂。

3）冷却方式：纯风冷无水降温模式，无需外接水管，方便移动（可根据患者需求置于层流病房或普通病房），同时节约水资源。

4）消毒功能：配备臭氧消毒功能，可对床内气流管道、流化仓、颗粒等进行消毒，防止交叉感染。

5）噪声量：≤50dB。

6）滤单：结实耐用，抗张力强，兼备高密度、高透气性，确保颗粒不泄露。

7）微颗粒：防潮、抗菌；粒径：50-160um，悬浮力好。

8）透气板：结实耐用，透气性能良好、均匀。

9）配有牢固、方便操作的靠背架，可以抬高病人上半身，保持头高位。

10）配有康复装置：适用清醒病人进行肢体抬高、拉伸锻炼。

11）具有称重功能。

12）具有打印功能。

13）具有超温报警功能。

14）服务要求：全保三年（含易损件），保外再赠送两次全床微颗粒更换服务。

2）、基本配置要求：

1、悬浮床（空气流动床）床体 1台

2、微颗粒全床

3、脚踏开关 1个

4、特制专用滤单 2张

5、打印纸 3卷

6、过滤网（12目） 1个

7、筛网（80目） 1个

8、空气滤芯器 6个

9、可调节靠背架 1套

10、康复架 1套

11、防尘罩 1件

12、床罩 1条

13、护理踏板 1件

14、防护栏 2件

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下肢关节康复器

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技 术 参 数

辅助膝关节被动伸屈活动。

膝关节活动范围：通常需覆盖-5°（完全伸直）至120°（屈曲），满足术后不同阶段的康复需求。

角度调节精度：支持逐度调节（如±5°精度），便于医生根据患者康复进展精细化调整。

运动速度调节范围：多档可调（如0.5°~5°/秒），适应急性期（慢速）和恢复期（中速）的不同需求。

速度稳定性：电机需保证匀速运动，避免忽快忽慢导致关节损伤。

运行模式有单向/双向运动：支持单向屈曲或双向屈伸循环模式，部分机型可设置间歇性停顿（如屈曲到设定角度后保持数秒）。

安全保护机制

过载保护：内置传感器，遇阻力过大时自动停机或反向运动，防止二次损伤。

紧急停止按钮：一键暂停功能，供患者或医护人员应急使用。

限位保护：机械或电子限位装置，防止角度超出设定范围。

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下肢关节康复器

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技 术 参 数

1. 主要针对下肢骨折术后病人、下肢髋关节和膝关节置换手术后、肌腱损伤修复和肌腱重建固定术后导致的关节僵硬，促进关节功能恢复。

2.关节活动角度、患肢搁架调节范围大，能满足临床使用的各种要求。

3. 简洁的控制界面，手动机械定位，操作简单、方便。

4. 采用LED指示角度活动范围，显示直观、清晰。

5. 机器运行速度可连续，平稳地调节，以适应不同阶段的康复锻炼要求。

6. 配置通用型手控器，病人可自行控制机器的“伸”、“屈 ”、和“暂停”， 既方便、实用，又提高了病人使用的安全感。

7. 膝关节角度活动范围：0度～120度

8. 髋关节角度活动范围：10度～120度

9. 角速度变化范围：0度/秒～4度/秒（无级可调 ）

10. 机架调节长度：小腿320mm～590mm，大腿265mm～565mm

2）、基本配置要求：

1.主机一台 2.皮垫1套 3.脚踏板1个 4.移动拖轮1个

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1.  报价要求：“整机维保3年”

2. 调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。

3.  三个月内已经提交资料，则无需重新提交。